Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aristo pharma gmbh, berlin array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 150mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aristo pharma gmbh, berlin array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 200mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aristo pharma gmbh, berlin array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 25mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aristo pharma gmbh, berlin array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 50mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aristo pharma gmbh, berlin array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 75mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - hydrokortison - nedostatek adrenalinu - kortikosteroidy pro systémové použití - substituční léčba adrenální insuficience u kojenců, dětí a dospívajících (od narození do < 18 let).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - tezacaftor, ivacaftor - cystická fibróza - jiné produkty dýchacích cest - symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (cf) aged 6 years and older who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 16671 monohydrÁt natrium-alendronÁtu; 402 cholekalciferol - tableta - 70mg/0,14mg - kyselina alendronovÁ a cholekalciferol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxalta innovations gmbh, vídeň array - 3532 protrombin; 3534 lidskÝ koagulaČnÍ faktor vii; 1990 lidskÝ koagulaČnÍ faktor ix; 2218 lidskÝ koagulaČnÍ faktor x; 3719 proteiny - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 600iu - kombinace koagulaČnÍch faktorŮ ix, ii, vii a x

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin-dihydrochloridu - fenylketonurie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.